Sindrom Klippel-Feil dalam Kaitannya dengan Saraf Kejepit

Sindrom Klippel-Feil adalah kelainan bawaan yang ditandai dengan fusi atau penyatuan abnormal beberapa tulang belakang servikal (leher). 

Kondisi ini dapat memengaruhi struktur anatomi di sekitar leher, termasuk saraf, pembuluh darah, dan jaringan lunak. 

Salah satu komplikasi yang sering terjadi pada sindrom ini adalah saraf kejepit, di mana tekanan pada saraf di area leher dapat menyebabkan gejala seperti nyeri, kesemutan, atau kelemahan pada anggota tubuh bagian atas.

Jika mengalami nyeri punggung, saraf kejepit, atau gangguan tulang belakang lainnya, jangan ragu untuk hubungi Lamina Pain and Spine Center di 0811 1443 599 untuk berkonsultasi dan mendapatkan perawatan yang sesuai dengan kondisi Anda.

Hubungan Sindrom Klippel-Feil dengan Kondisi Saraf Kejepit

Sindrom Klippel-Feil memengaruhi struktur tulang belakang servikal, yang merupakan area penting bagi banyak saraf besar, termasuk saraf dari plexus brachialis yang mengontrol fungsi motorik dan sensorik di lengan dan tangan. 

Hubungan ini dapat dipahami melalui beberapa mekanisme berikut.

1. Fusi tulang belakang dan kompresi saraf

Pada sindrom Klippel-Feil, beberapa tulang belakang leher bergabung menjadi satu kesatuan (fusi), yang mengurangi fleksibilitas leher dan mempersempit ruang di mana saraf berada. Penyempitan ini dapat menyebabkan :

• Tekanan langsung pada akar saraf : Akibat perubahan struktural pada tulang belakang.
• Instabilitas tulang belakang : Fusi di satu bagian tulang belakang sering menyebabkan tekanan berlebih pada segmen tulang belakang yang lain, meningkatkan risiko saraf terjepit.

2. Postur yang tidak normal dan beban pada saraf

Leher yang pendek dan gerakan terbatas, yang merupakan ciri khas sindrom Klippel-Feil, sering mengubah postur alami tubuh. Postur yang tidak normal ini dapat menyebabkan :

• Ketegangan otot kronis di leher dan bahu yang memberikan tekanan tambahan pada saraf di area tersebut.
• Peningkatan risiko kompresi saraf perifer, terutama saat leher dipaksa bergerak melebihi batas alaminya.

3. Gejala saraf kejepit pada sindrom Klippel-Feil

Pasien dengan sindrom Klippel-Feil yang mengalami saraf kejepit sering melaporkan gejala berikut.

• Nyeri leher : Umumnya menjalar ke bahu dan lengan.
• Kesemutan atau mati rasa : Terutama di lengan dan tangan, akibat gangguan aliran sinyal saraf.
• Kelemahan otot : Akibat gangguan fungsi motorik pada saraf yang terkompresi.
• Sakit kepala : Terjadi jika saraf yang terhubung ke otot di dasar tengkorak ikut terkena tekanan.

4. Risiko jangka panjang

Jika tidak ditangani, saraf kejepit akibat sindrom Klippel-Feil dapat menyebabkan :

• Kerusakan saraf permanen : Karena tekanan yang terus-menerus pada saraf.
• Gangguan mobilitas : Baik di leher maupun anggota tubuh bagian atas.

Penanganan yang tepat dan deteksi dini sangat penting untuk mencegah komplikasi lebih lanjut. Pada bagian berikutnya, artikel ini akan membahas lebih dalam mengenai pengertian, penyebab, dan gejala sindrom Klippel-Feil.

Apa Itu Sindrom Klippel-Feil?

Sindrom Klippel-Feil adalah kelainan bawaan yang ditandai dengan penyatuan (fusi) abnormal satu atau lebih tulang belakang servikal (leher).

Kelainan ini terjadi selama perkembangan janin, ketika segmen tulang belakang gagal terpisah dengan sempurna. 

Akibatnya, penderita sering mengalami keterbatasan gerak leher, postur tubuh yang tidak simetris, serta risiko komplikasi lain, termasuk tekanan pada saraf di area leher.

Definisi sindrom Klippel-Feil

Sindrom ini pertama kali dijelaskan oleh Maurice Klippel dan André Feil pada tahun 1912. Fusi tulang belakang servikal yang menjadi ciri khas kondisi ini dapat memengaruhi struktur tulang belakang secara keseluruhan, baik di leher maupun di segmen tulang belakang lainnya.

Fusi tersebut menciptakan beberapa kondisi berikut :

• Leher yang lebih pendek daripada normal.
• Keterbatasan gerakan leher.
• Hidung atau rambut yang tampak lebih rendah (low hairline).

Gambaran anatomi dan kelainan tulang belakang

Pada sindrom Klippel-Feil, fusi terjadi pada tulang belakang servikal, umumnya pada vertebra C2-C3 atau C5-C6. Fusi ini mengganggu fungsi normal tulang belakang yang berperan dalam menopang kepala dan memungkinkan gerakan leher.

• Efek terhadap saraf : Tulang belakang servikal adalah rumah bagi akar saraf yang berhubungan langsung dengan anggota tubuh bagian atas. Fusi atau perubahan struktur di area ini dapat mempersempit ruang tempat saraf keluar, meningkatkan risiko saraf kejepit.
• Efek terhadap aliran darah : Pada beberapa kasus, kelainan ini juga memengaruhi pembuluh darah besar yang melewati leher, seperti arteri vertebral.

Jenis-jenis sindrom Klippel-Feil

Berdasarkan tingkat keparahan fusi tulang belakang, sindrom ini dapat dibagi menjadi tiga jenis utama :

• Tipe I : Semua tulang belakang servikal menyatu menjadi satu kesatuan. Ini adalah jenis yang paling parah.
• Tipe II : Fusi hanya terjadi pada dua atau lebih tulang belakang servikal tertentu, dengan kelainan lain yang mungkin menyertai, seperti skoliosis.
• Tipe III : Fusi melibatkan tulang belakang servikal dan segmen tulang belakang lainnya, seperti toraks atau lumbar.

Penyebab Sindrom Klippel-Feil

Sindrom Klippel-Feil merupakan kelainan bawaan yang terjadi akibat gangguan pada perkembangan tulang belakang selama masa embrio. Penyebab utama sindrom ini melibatkan faktor genetik serta anomali pada proses pembentukan tulang belakang janin.

1. Faktor genetik sebagai dasar kondisi

Faktor genetik memainkan peran penting dalam sindrom Klippel-Feil. Beberapa mutasi genetik telah diidentifikasi sebagai penyebab utama, termasuk gen GDF6 dan GDF3, yang berperan dalam perkembangan tulang belakang dan struktur tubuh lainnya.

Mutasi pada gen ini menyebabkan gangguan pada :

• Proses segmentasi vertebra : Tulang belakang seharusnya terbentuk sebagai segmen yang terpisah satu sama lain. Pada sindrom Klippel-Feil, proses ini terganggu, menyebabkan fusi antara segmen tulang belakang.
• Perkembangan jaringan tulang : Mutasi genetik dapat menghambat pembentukan jaringan tulang yang normal selama masa perkembangan embrio.

Faktor keturunan dapat berperan, meskipun sindrom ini juga dapat muncul secara sporadis (tanpa riwayat keluarga).

2. Kelainan kongenital pada perkembangan tulang belakang janin

Kelainan ini terjadi pada trimester pertama kehamilan, ketika tulang belakang janin sedang terbentuk. Ada dua mekanisme utama yang memengaruhi pembentukan fusi vertebra, yaitu :

• Gangguan pembelahan jaringan mesodermal : Jaringan mesoderm adalah lapisan embrio yang bertanggung jawab untuk membentuk tulang, otot, dan jaringan lainnya. Jika pembelahan atau diferensiasi jaringan ini terganggu, vertebra servikal dapat menyatu secara tidak normal.
• Kegagalan segmentasi vertebra : Proses segmentasi, di mana tulang belakang terpisah menjadi beberapa segmen, terganggu. Akibatnya, beberapa segmen tetap menyatu sejak awal pembentukannya.

Selain itu, sindrom Klippel-Feil sering ditemukan bersamaan dengan kelainan kongenital lain, seperti :

• Skoliosis : Kelengkungan tulang belakang.
• Spina bifida : Kelainan pada tulang belakang yang menyebabkan pembukaan pada tulang sumsum tulang belakang.
• Anomali tulang rusuk : Seperti jumlah tulang rusuk yang tidak normal atau bentuk tulang rusuk yang berbeda.

3. Faktor non-genetik lainnya

Meskipun genetik menjadi penyebab utama, beberapa faktor lingkungan selama kehamilan juga diduga dapat memengaruhi risiko, termasuk :

• Paparan zat berbahaya : Obat-obatan tertentu, alkohol, atau infeksi yang memengaruhi perkembangan janin.
• Kondisi ibu : Penyakit tertentu pada ibu hamil, seperti diabetes atau kelainan metabolik, dapat meningkatkan risiko kelainan bawaan pada janin.

Gejala Klinis Sindrom Klippel-Feil

Sindrom Klippel-Feil memiliki gejala khas yang mudah dikenali secara fisik, terutama pada bagian leher, serta gejala yang lebih kompleks akibat komplikasi pada struktur tulang belakang dan saraf. 

Gejala ini dapat bervariasi dari ringan hingga berat, tergantung pada tingkat fusi tulang belakang dan adanya komplikasi lainnya.

1. Tanda-tanda fisik khas

Gejala fisik pada sindrom Klippel-Feil biasanya sudah terlihat sejak lahir atau awal masa kanak-kanak. Beberapa ciri khasnya meliputi :

• Leher pendek : Akibat fusi tulang belakang servikal, leher terlihat lebih pendek daripada normal. Hal ini juga membuat pergerakan leher menjadi terbatas.
• Keterbatasan gerak leher : Pasien sering kesulitan memutar, menekuk, atau meregangkan leher karena tulang belakang servikal kehilangan fleksibilitas.
• Rambut tumbuh rendah : Garis rambut di bagian belakang kepala sering kali tampak lebih rendah dibandingkan dengan orang tanpa kelainan ini.
• Asimetri fisik : Dalam beberapa kasus, deformitas seperti bahu yang tidak sejajar (Sprengel’s deformity) atau kelainan tulang wajah juga dapat terjadi.

2. Gejala yang dikaitkan dengan komplikasi saraf kejepit

Fusi tulang belakang pada sindrom Klippel-Feil dapat mempersempit ruang untuk saraf yang keluar dari tulang belakang servikal, meningkatkan risiko saraf kejepit. Gejala yang muncul akibat komplikasi ini meliputi :

• Nyeri leher yang menjalar : Rasa sakit yang dimulai di leher dan menjalar ke bahu, lengan, atau tangan, akibat tekanan pada akar saraf servikal.
• Kesemutan atau mati rasa : Pasien sering melaporkan sensasi kesemutan atau mati rasa di lengan atau jari. Hal ini terjadi karena aliran sinyal saraf terganggu oleh tekanan struktural.
• Kelemahan otot : Saraf yang terkompresi tidak dapat mengirimkan sinyal motorik dengan baik, menyebabkan kelemahan pada otot-otot lengan atau tangan.
• Kaku dan tegang : Pasien sering merasa leher dan bahu menjadi kaku atau tegang akibat perubahan postur dan tekanan pada jaringan otot serta saraf.

3. Gejala lain yang terkait

Selain tanda fisik dan saraf, sindrom Klippel-Feil juga sangat umum dikaitkan dengan kondisi lain, seperti :

• Sakit kepala : Jika tekanan pada saraf juga memengaruhi area dasar tengkorak.
• Gangguan pendengaran atau penglihatan : Pada beberapa kasus, pasien dengan sindrom ini mengalami kelainan pada saluran telinga atau mata.
• Gangguan pernapasan atau jantung : Jika sindrom ini disertai dengan kelainan pada tulang rusuk atau dada.

Risiko Saraf Kejepit pada Sindrom Klippel-Feil

Salah satu komplikasi yang sering terjadi pada penderita sindrom Klippel-Feil adalah saraf kejepit, terutama di area leher. 

Fusi tulang belakang servikal yang menjadi ciri utama kondisi ini menyebabkan perubahan struktural yang dapat memberikan tekanan pada saraf. 

Risiko ini meningkat seiring dengan keparahan fusi tulang dan adanya faktor-faktor lain yang memperburuk kondisi.

1. Bagaimana fusi tulang belakang menyebabkan kompresi saraf

Fusi tulang belakang pada sindrom Klippel-Feil memengaruhi struktur normal tulang belakang yang biasanya memiliki ruang antar vertebra. Proses ini mengubah anatomi dan biomekanika tulang belakang, yang berdampak pada saraf.

• Ruang saraf yang menyempit : Dalam kondisi normal, saraf keluar dari tulang belakang melalui lubang kecil yang disebut foramen intervertebralis. Fusi tulang dapat mempersempit foramen ini, menyebabkan tekanan pada saraf yang melaluinya.
• Tekanan pada akar saraf : Tekanan terjadi saat tulang yang menyatu atau jaringan lunak yang membengkak menekan akar saraf, mengganggu aliran sinyal saraf.
• Postur yang tidak seimbang : Fusi dapat mengganggu keseimbangan tulang belakang secara keseluruhan, menyebabkan ketegangan otot dan tekanan tambahan pada saraf di area leher.

2. Faktor-faktor yang memperparah risiko saraf kejepit

Beberapa faktor dapat meningkatkan risiko saraf kejepit pada penderita sindrom Klippel-Feil, antara lain:

• Kelebihan beban pada leher : Aktivitas yang memberikan tekanan ekstra pada leher, seperti mengangkat benda berat atau posisi kepala yang tidak ergonomis, dapat memperburuk kompresi saraf.
• Trauma atau cedera leher : Cedera, seperti kecelakaan atau jatuh, dapat memperparah kondisi tulang belakang yang sudah menyatu dan meningkatkan risiko kompresi saraf.
• Gangguan postur : Posisi tubuh yang buruk, seperti membungkuk terlalu lama atau kepala sering menunduk, memberikan tekanan berlebih pada struktur leher.
• Kelainan tambahan pada tulang belakang : Penderita sindrom Klippel-Feil sering memiliki kelainan lain, seperti scoliosis atau kyphosis, yang meningkatkan beban pada saraf leher.
• Penuaan : Dengan bertambahnya usia, degenerasi tulang dan sendi (seperti osteoartritis) dapat memperparah penyempitan ruang saraf.

Karena risiko saraf kejepit cukup tinggi, penting untuk mendeteksi komplikasi ini sejak dini melalui pemeriksaan klinis dan penunjang. Penanganan yang tepat dapat mencegah kerusakan saraf permanen dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Diagnosis Sindrom Klippel-Feil dan Saraf Kejepit

Diagnosis sindrom Klippel-Feil dan komplikasi terkait, seperti saraf kejepit, memerlukan pendekatan menyeluruh. Pemeriksaan ini mencakup penilaian fisik, riwayat medis, dan tes penunjang untuk memastikan diagnosis serta menilai tingkat keparahan kondisi.

1. Pemeriksaan fisik untuk mendeteksi gejala sindrom Klippel-Feil

Dokter akan melakukan pemeriksaan fisik untuk mengidentifikasi tanda-tanda khas sindrom Klippel-Feil, seperti:

• Observasi bentuk leher dan garis rambut : Leher pendek dan garis rambut rendah di belakang kepala merupakan ciri fisik utama.
• Evaluasi gerakan leher : Pasien sering kali mengalami keterbatasan gerakan leher karena fusi tulang belakang. Dokter akan memeriksa seberapa jauh pasien dapat memutar atau menundukkan kepala.
• Tanda-tanda neurologis : Jika ada indikasi saraf kejepit, dokter akan memeriksa apakah pasien mengalami kesemutan, mati rasa, atau kelemahan otot di leher, bahu, atau lengan.

Selain itu, dokter akan menanyakan riwayat keluarga dan kondisi kesehatan sebelumnya untuk mendeteksi kemungkinan faktor genetik atau trauma yang berkontribusi pada gejala.

2. Tes penunjang untuk mengevaluasi kompresi saraf dan tulang belakang

Setelah pemeriksaan fisik, tes penunjang sering kali diperlukan untuk memvisualisasikan struktur tulang belakang dan mendeteksi adanya fusi, deformitas, atau tekanan pada saraf. Berikut adalah tes yang umum dilakukan:

• Rontgen (X-Ray) : Digunakan untuk melihat struktur tulang belakang, khususnya fusi vertebra servikal. X-Ray juga dapat memberikan gambaran awal mengenai sejauh mana tulang belakang menyatu dan apakah ada kelainan tambahan, seperti skoliosis atau deformitas lainnya.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI) : MRI memberikan gambaran yang lebih detail tentang jaringan lunak, termasuk saraf, otot, dan diskus intervertebralis. MRI sangat berguna untuk mendeteksi apakah ada kompresi atau iritasi pada saraf akibat perubahan struktural tulang belakang.
• Computed Tomography (CT) Scan : Memberikan gambar tiga dimensi dari tulang belakang, membantu mengevaluasi tingkat fusi tulang dengan lebih presisi. CT Scan digunakan untuk memahami hubungan antara struktur tulang dan foramen intervertebralis, tempat saraf keluar dari tulang belakang.
• Elektromiografi (EMG) : Tes ini mengukur aktivitas listrik pada otot untuk mendeteksi kerusakan saraf. EMG berguna untuk memastikan apakah kelemahan otot atau gejala neurologis lain disebabkan oleh kompresi saraf.

Untuk menunjang diagnosis, dokter bisa melakukan langkah-langkah evaluasi lebih lanjut, seperti : 

• Pengujian keseimbangan dan postur : Untuk mengevaluasi efek kelainan tulang belakang terhadap postur tubuh secara keseluruhan.
• Pengamatan perkembangan pada anak : Pada pasien anak, dokter akan memantau perkembangan tulang belakang seiring pertumbuhan untuk mendeteksi komplikasi yang mungkin berkembang lebih lanjut.

Pilihan Pengobatan untuk Sindrom Klippel-Feil dan Saraf Kejepit

Pengobatan untuk sindrom Klippel-Feil dan komplikasi saraf kejepit bertujuan untuk mengurangi gejala, memperbaiki mobilitas, dan mencegah komplikasi lebih lanjut. Pendekatan pengobatan dapat berupa perawatan nonbedah atau intervensi bedah, tergantung pada tingkat keparahan kondisi.

Perawatan nonbedah

Pilihan nonbedah sering menjadi langkah pertama untuk mengelola sindrom Klippel-Feil, terutama jika gejala tidak terlalu parah. Beberapa metode yang umum digunakan meliputi :

1. Fisioterapi untuk meningkatkan mobilitas leher

• Latihan peregangan dan penguatan otot leher bertujuan untuk meningkatkan fleksibilitas dan mengurangi kekakuan akibat fusi tulang belakang.
• Fisioterapis juga dapat mengajarkan teknik postur tubuh yang benar untuk meringankan tekanan pada tulang belakang dan saraf.
• Manfaat: Membantu pasien mempertahankan fungsi leher yang optimal dan mencegah ketegangan tambahan pada jaringan lunak sekitarnya.

2. Obat-obatan untuk mengurangi nyeri dan peradangan

• Obat Antiinflamasi Non-Steroid (NSAID) : Seperti ibuprofen, untuk mengurangi peradangan dan nyeri di leher atau area yang terpengaruh.
• Relaksan otot : Jika terdapat kekakuan otot yang menyebabkan ketidaknyamanan tambahan.
• Obat neuropatik : Seperti gabapentin atau pregabalin, digunakan jika nyeri disebabkan oleh kerusakan atau iritasi saraf.
• Manfaat : Memberikan pengendalian gejala tanpa memerlukan tindakan invasif.

Intervensi bedah

Intervensi bedah dipertimbangkan jika perawatan nonbedah tidak efektif atau jika pasien menunjukkan gejala yang parah, seperti saraf kejepit yang menyebabkan kelemahan atau kerusakan saraf permanen. Beberapa jenis prosedur bedah meliputi :

1. Operasi dekompresi saraf pada kasus yang berat

Langkah ini bertujuan membebaskan saraf dari tekanan yang disebabkan oleh fusi tulang belakang atau jaringan sekitarnya. Dokter bedah mungkin menghilangkan bagian tulang atau jaringan lunak yang menekan saraf.

Ekspektasinya adalah untuk mengurangi nyeri dan gejala neurologis, seperti mati rasa atau kelemahan otot.

2. Prosedur stabilisasi tulang belakang jika diperlukan

Langkah ini bertujuan menjaga stabilitas tulang belakang dan mencegah kerusakan lebih lanjut akibat ketidakseimbangan struktural.

Dilakukan dengan pemasangan implan, seperti pelat atau sekrup, untuk menstabilkan area tulang belakang yang terkena dampak.

Ekspektasinya adalah mengurangi risiko deformitas tambahan dan memperbaiki biomekanika tulang belakang.

Pendekatan terpadu dalam pengobatan

Kombinasi fisioterapi, manajemen nyeri, dan, jika diperlukan, intervensi bedah sering kali memberikan hasil terbaik. Pasien juga dianjurkan untuk melakukan gaya hidup sehat dan menghindari aktivitas yang memberikan tekanan berlebih pada leher.

Pengobatan harus disesuaikan dengan kebutuhan masing-masing individu, dengan mempertimbangkan usia, tingkat keparahan fusi, dan gejala yang dialami.

Komplikasi Sindrom Klippel-Feil : Kaitannya dengan Myelopathy Servical

Jika sindrom Klippel-Feil tidak mendapatkan penanganan yang tepat, risiko komplikasi serius meningkat, salah satunya adalah myelopathy servical. 

Kondisi ini terjadi akibat kompresi pada sumsum tulang belakang di area servikal (leher), yang dapat memengaruhi fungsi neurologis secara signifikan.

Myelopathy servical berkembang secara progresif dan sering kali dimulai dengan gejala ringan yang memburuk dari waktu ke waktu. Gejala yang umum meliputi :

• Kesemutan atau mati rasa.
• Kelemahan otot.
• Kesulitan koordinasi.
• Nyeri leher kronis.
• Gejala parah.

Myelopathy servical yang tidak ditangani dalam jangka panjang dapat memicu terjadinya beberapa komplikasi berikut.

• Disabilitas fungsional : Myelopathy servical dapat menyebabkan hilangnya kemampuan untuk berjalan atau menggunakan tangan, mengurangi kemandirian pasien dalam aktivitas sehari-hari.
• Kerusakan saraf permanen : Jika tekanan pada sumsum tulang belakang berlangsung lama, kerusakan saraf dapat menjadi tidak dapat dipulihkan.
• Kualitas hidup yang menurun : Nyeri kronis, penurunan mobilitas, dan gangguan neurologis dapat memengaruhi kualitas hidup secara keseluruhan, termasuk kesehatan mental pasien.

Penanganan dini sangat penting untuk mencegah komplikasi seperti myelopathy servical. Pemeriksaan MRI dapat membantu mendeteksi tekanan pada sumsum tulang belakang, sementara terapi atau intervensi bedah (seperti dekompresi atau stabilisasi tulang belakang) dapat mencegah progresi kondisi.

Meninggalkan sindrom Klippel-Feil tanpa pengobatan dapat menimbulkan risiko serius pada fungsi saraf dan kehidupan pasien. Oleh karena itu, deteksi dini dan pengelolaan yang tepat sangat dianjurkan.

Saraf Kejepit? Temukan Solusi Terbaik di Lamina Pain and Spine Center

Lamina Pain and Spine Center menawarkan solusi medis terkini untuk mengatasi berbagai masalah tulang belakang dan sendi.

Dengan pendekatan non-bedah yang aman dan efektif, kami menyediakan pilihan perawatan modern yang dirancang untuk mengurangi rasa sakit, meningkatkan fungsi sendi, dan memperbaiki kualitas hidup pasien.

Salah satu inovasi yang kami tawarkan adalah prosedur Joimax, sebuah teknik minimal invasif yang dikembangkan di Jerman.

Prosedur ini telah terbukti efektif dalam mengurangi peradangan dan memperbaiki kondisi tulang belakang, dengan risiko yang jauh lebih rendah dibandingkan prosedur bedah tradisional.

Joimax digunakan oleh tim dokter spesialis bedah saraf yang berkompeten di Lamina untuk memberikan solusi presisi dalam menangani berbagai masalah tulang belakang, termasuk saraf kejepit, nyeri punggung kronis, dan cedera tulang belakang lainnya.

Dengan menggabungkan teknologi canggih dan pengalaman medis yang mendalam, kami memberikan perawatan yang efektif dan aman bagi pasien.

Lamina Pain and Spine Center telah menjadi salah satu pusat perawatan nyeri dan gangguan tulang belakang terkemuka di Asia Tenggara.

Selain pengobatan medis, Lamina juga menyediakan program rehabilitasi yang menyeluruh, mencakup terapi fisik dan latihan yang disesuaikan dengan kebutuhan individu pasien. Tujuan dari program rehabilitasi ini adalah untuk:

• Mempercepat pemulihan pasien
• Mengembalikan fungsi sendi yang optimal
• Meningkatkan kualitas hidup secara keseluruhan

Jika Anda mengalami nyeri punggung, saraf kejepit, atau gangguan tulang belakang lainnya, jangan ragu untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis kami di Lamina Pain and Spine Center.Hubungi kami di 0811 1443 599 untuk menjadwalkan konsultasi dan mendapatkan perawatan yang sesuai dengan kondisi Anda.